info@levennaeenhartinfarct.nl

Van en voor lotgenoten met hart of vaatziekten.

4
  
Naar het Forum
Even voorstellen
Nieuwtjes
Partners
Wist je dit?
Meeting L.N.E.H. 2008
Meeting L.N.E.H. 2009
Meeting L.N.E.H. 2010
Contactdagen
Gezonder leven
Brieven en verhalen
Links
Home
3

Contactdagen

Ieder jaar bezoeken wij contactdagen van onder andere de “hartezorg vereniging van hartpatiënten” in Bilthoven. Ook hebben we een eigen jaarlijkse meeting in “Wildemann” Duitsland. Daar verbrengen we een heel weekend samen met lotgenoten en partners. Dit vind altijd plaats in het eerste weekend van maart. Lees verder als je meer wilt weten en bekijk de foto`s van 2008.

hartkatheterisatie

Een hartkatheterisatie is een spannend en in sommige gevallen een angstig onderzoek. Het is toch een ingreep die tot aan het hart gaat. Vooraf aan de katheterisatie wordt er vaak een inspanningstest gedaan, de fietstest (Ergometrie). Wanneer deze afwijkt, zal de cardioloog besluiten tot katheteriseren. Het verhaal en filmpje van een hartkatheterisatie.

Lees meer hierover.

 
Bijdrage van Gerard de Groot (20dec 2009)
 

Angst en onzekerheid

Dat zijn voor velen van ons de grote vijanden. Het beheers vooral de eerste maanden, zelfs soms jaren je leven. Maar hoe groot zijn nou die risico`s en wat kun je beter wel en niet doen? Voor een deel kan de hart revalidatie hier een helpen de hand in bieden. Door medicatie en regelmatige controle worden we beter beschermt. Maar wat als en stel voor….Dit soort thema`s komen ruim aan bod. Je zult snel genoeg merken dat je met die gedachten gang niet alleen staat.

 

Kun je ook iets doen?

We verzamelen zoveel mogelijk informatie over allerlei onderwerpen. Zoals: het revalideren, sporten, het bezoek aan de cardioloog, nieuwe en bestaande onderzoeks methoden, stoppen met roken. Maar ook, hoe ziet de toekomst eruit? Kun je nog werken of lukt dat niet meer. De vrienden die je verloren hebt en de baas die schromelijk tekort heeft geschoten. De keuring van het UWV en alles waar je op moet letten. Waar kan ik aankloppen voor extra hulp middelen, enz enz…Je hebt daar wellicht voor een deel ook ervaringen mee. Door ze in deze groep te delen kan een ander er wellicht een voordeel uit halen. Je mag zelfs een dagboek bijhouden hoe je de dingen beleeft.  Jouw ervaring doet er beslist ook toe.
 
 
 

 

 

 
 

Administrators Team L.N.E.H

 
 

 

 

Internet-vragenlijst van de Universiteit Leiden voor mensen die een hartinfarct hebben doorgemaakt via: https://www.surveymonkey.com/s/Leven_na_een_hartinfarct_update

Geachte heer/mevrouw,

Mijn naam is Sandra van Dijk en ik ben universitair docent aan de Universiteit Leiden. Ik doe onderzoek naar hoe het is om een hartinfarct te krijgen en hoe patiënten vervolgens de draad van hun leven weer oppakken. Ik ben er met name in geïnteresseerd hoe we patiënten zo goed mogelijk kunnen ondersteunen om (ongezonde) leefgewoonten te veranderen.

 

Samen met een klein team van psychologiestudenten heb ik een internetvragenlijst samengesteld om te onderzoeken welke gedachten en gevoelens invloed hebben op het kunnen veranderen van leefgewoonten. Bijvoorbeeld: ‘zijn mensen met meer zelfvertrouwen beter in staat om gezonde eetgewoonten te ontwikkelen dan degenen die weinig zelfvertrouwen hebben?’

 

Als u een hartinfarct heeft meegemaakt zouden we u heel graag willen uitnodigen om eenmalig de vragenlijst in te vullen. Als blijk van dank verloten wij onder de deelnemers een Vrijuit-bon van EUR 100,- en 5 Staatsloten.

Bij voorbaat dank!

 

Met vriendelijke groet,

 

Namens het onderzoeksteam,

Dr. Sandra van Dijk

Universiteit Leiden

Afdeling Medische Psychologie

Telefoon: 071-527 3913

E-mail: sdijk@fsw.leidenuniv.nl


Welkom, Wanneer je plots geconfronteerd wordt met hartproblemen, denk je dat de wereld stil staat. De grote vraag duikt dan op hoe moet het nu verder? Hartinfarct, dotteren, bypass, ritmestoornissen en nog veel meer. Zelfs van harttransplantaties hebben we gehoord. Maar het fijne weten we er natuurlijk niet van. Dat gaat aan onze deur voorbij. Tot je zelf ineens met de grote groep van hartpatiënten te maken hebt. Je hebt een infarct doorgemaakt, moet behandeld worden.

In korte tijd krijg je zoveel medische toestanden te verwerken, waar je voordien nooit van gehoord had. De arts geeft uiteraard een zo duidelijk mogelijke uitleg, maar soms zijn we soms eens wat afwezig met onze gedachten. Je bent thuis, wat nu…? Wij bieden de mogelijkheid om je hart te luchten en een luisterend oor te zijn. De leden van onze groep zijn dezelfde weg gegaan en weten dat je veel van elkanders ervaringen kunt leren. We weten ook dat na ons nog veel meer mensen dezelfde weg zullen gaan en wij willen hen een helpende hand reiken als het zo ver is. Want hoe gaat het na de eerste schok weer verder, hoe pak je de draad weer op, wat kun je nog verder verwachten, wie heeft er tips voor je in bepaalde situaties? Wie kan helpen om problemen op te lossen? Je hoeft er echt niet alleen voor te staan want er zijn mensen die zelf al uit hetzelfde diepe gat zijn geklommen waarin jij misschien nog gevangen zit. Omdat het niet evident is om alles apart te vinden via een zoekmachine`s (bv. Google e.a.), kregen we het idee om informatie uit te wisselen over hartproblemen en dit te concentreren op één website.

Als je geluk hebt staat je partner na je infarct vierkant achter je. Misschien ook niet, omdat je partner het zelfs nog moeilijker heeft dan jij. Dat is op zichzelf heel begrijpelijk. Het lijkt soms dat je er helemaal alleen voor staat, maar dat geldt vaak nog veel meer voor je partner. Zij worden te vaak naar de achtergrond gedrongen, terwijl ook zij in een diep gat zijn beland. Voor jullie is de wereld na je infarct beslist niet meer dezelfde als vroeger, terwijl voor de wereld om jullie heen is er niets aan de hand. Je bent toch weer op de been? Je fietst misschien al weer en goh, wat zie je er toch goed uit. Weet de wereld veel…  

Wij hebben geen medische opleiding gehad en zijn geen psychologisch adviesbureau. Wij bieden anders dan dat, namelijk onze eigen ervaringen en nemen de tijd om naar anderen te luisteren en waar mogelijk advies te geven. Herken je jezelf in dit verhaal, zoek je hulp of kun je een bijdrage leveren aan een lotgenoot, dan ben je van harte welkom. Toch willen we benadrukken dat dit geen commerciële website is, maar een die enkel bedoeld is voor hartpatiënten en hun omgeving. We rekenen in ieder geval op je steun, en durven dan ook vragen om jouw ervaringen neer te pennen.

Hartelijk dank voor je bezoek,
en hopelijk kan je vinden wat je zoekt.

Met vriendelijk groet, Het team van “Leven na een Hartinfarct”.


Maatschappelijke obstakels. Een bijkomstig probleem wat zich voor kan doen zijn de maatschappelijke obstakels. Wat als werken niet meer tot de opties behoort of je werkgever niet mee wil werken in het proces? Wat gaat er dan gebeuren? Het UWV begint te dringen, de keuring gaat komen en misschien wordt je wel afgekeurd en komt je in de WIA terecht. Hoe ga je dan om met al die vrije tijd? Hoe pak je een oude hobby weer op en hoe zal de omgeving reageren als je weer “vrolijk” op straat loopt? Dit en nog veel meer onderwerpen worden door diverse lotgenoten verteld en besproken. Ook jouw ervaringen hebben we hard nodig, zodat ook anderen geholpen kunnen worden. Wat voor de een zo simpel lijkt kan voor de ander een mega groot probleem zijn. We moeten elkaar hierbij proberen te helpen. Ook al lukt dit misschien niet altijd met concrete tips, kan een herkenning ook al wat moed scheppen. De berg papieren, regels kunnen iemand een behoorlijke zware last bezorgen. Stress dus, en dat kunnen we nou net niet gebruiken.
 

Jouw verhaal. Iedereen die zich gratis heeft laten registreren kan zijn verhaal vertellen in de rubriek “jouw verhaal”. Je bent vrij om dit op je eigen manier te doen. Zo weten de anderen een beetje wie je bent en wat je hebt meegemaakt. Maak je geen zorgen dat het verhaal te lang wordt, er is plek genoeg. “Maak van je hart geen moordkuil” Dat is de uitspraak van één van onze leden, en daar heeft hij groot gelijk in gehad. Schrijven geeft een verlichting als er even niemand is, om naar je te luisteren. De verhalen van anderen zijn ook allemaal vrij om te lezen en je mag ook overal op reageren. Soms kan het goed doen als iemand schrijft, “ik begrijp wat je bedoelt, dit heb ik ook mee gemaakt”. Al kun je elkaar niet direct helpen, het gevoel dat je gehoord en begrepen wordt, is een stap in de goede richting. "Naar jouw verhaal"

 
Partners Tot op vandaag wordt nog steeds onderschat welke verschrikkelijke momenten deze mensen hebben door gemaakt. Je hebt er niet veel fantasie voor nodig om je er een voorstelling van te maken, hoe de dreiging voelt om je partner te verliezen. Dat is vele malen erger dan zelf op de slachtbank te liggen. Wij weten wat we voelen, zij moeten het maar raden. Ogen welke steeds verschrikken als je zucht of naar je borst grijpt. Praten is dan de enige weg naar verbetering. Maar wat als praten bij de een of ander niet lukt? Helaas zijn er niet veel schrijvende partners in onze groep en we zouden het op prijs stellen dat daar verandering in komt. Vandaar deze oproep “Klim in de pen en schrijf mee”. Je kunt er zoveel goeds mee doen. Partners

NAAR HET FORUM

 Zet levennaeenhartinfarct.nl bij mijn favorieten

Foto reportage van onze meeting in "Wildemann" maart 2009 ( klik hier )
Voor meer informatie en reacties over de volgende meeting of contactdag, vind je op het forum.

Wilt je meer weten over "Georgenhöhe" in Wildemann. Bezoek dan eens hun website www.haus.georgenhoehe.harz.de 

Terug

 Het forum  

“Leven na een hartinfarct" is van oorsprong een MSN forum en is eind 2008 verhuist naar een nieuw adres.

Geen kosten, en toegankelijk voor iedereen. Alleen als je zelf iets wil bijdragen is registreren noodzakelijk, om te voorkomen dat ongenode gasten ons forum gebruiken om spam te verspreiden. Uiteraard is dit ook geheel gratis.  Alle berichten van het "oude" MSN forum zijn mee verhuist.

Voor vragen mail dan naar: info@levennaeenhartinfarct.nl

Ons forum is in september 2004 opgestart door een groepje mensen met hart en vaat problemen. Het is misschien niet de meest persoonlijke manier om in contact met lotgenoten te komen, maar internet is nou eenmaal niet meer weg te denken en mensen zoeken steeds vaker hun informatie op het www. Op het forum kan en mag over alles “gesproken” worden. Het is niet alleen kommer en kwel, er mag gerust ook eens gelachen worden.

Lachen is leuk, lachen is lekker. Maar, lachen is ook gezond. Het oude spreekwoord wint terrein en de medische wereld springt er op in. In Amerika kennen ziekenhuizen humorrooms en in Engeland kun je opvrolijken in een lachkliniek.

Wij van  “leven na een hartinfarct” houden ook zo nu en dan van een geintje. In de rubriek “infuushumor” vind je oneliners, moppen en af en toe een leuke anekdote.

Wie zijn onze leden?

Je vindt op ons forum mensen die gedotterd zijn met en zonder gecoate stents, met omleidingen (bypasses), Icd dragers, Angina Pectoris, cholesterol, aanhoudende klachten, hoge bloeddruk, diabeten, ritmestoornissen, hart- transplantaties. Kortom, iedereen met een hart of vaatziekte. Zo heeft iedereen zijn eigen verhaal. We proberen, waar het kan, elkaar steun te bieden en een luisterend oor te zijn voor wie zijn of haar verhaal wil “vertellen”. De herkenning, dat je er niet alleen voor staat kan een verlichting geven. 

Lid worden?

Lid worden hoeft niet. We trachten het meedoen en meelezen zo simpel mogelijk te houden en voor iedereen toegankelijk te laten zijn. Wil je echter zelf iets toevoegen of reageren op een bericht moet je je zich wel even registreren. Het is geheel gratis en zonder risico op extra spam. Mocht je daar hulp bij nodig hebben, staan de beheerders van deze groep altijd voor je klaar. Hun email adres vindt je elders in de groep. Word nu lid

Let wel op!!

De leden van deze Msn-groep zijn ook maar mensen, de één staat anders in het leven dan de ander en in principe is de enige overeenkomst dat we allemaal een hartdefect hebben. Sommige  verhalen en antwoorden kunnen heel confronterend zijn, dus pas op! Lees niet verder als het te zeer belast.